"ეს ჩემი ძმაა... საბას აქონდროდისპლაზიის დიაგნოზი აქვს, ის საკმაოდ წარმატებული ადამიანია, თუმცა საბას მსგავსი ბავშვები დღეს წამალს ითხოვენ" - რას წერს მოქალაქე? - კვირის პალიტრა

უკვე რამ­დე­ნი­მე თვეა, იშ­ვი­ა­თი და­ა­ვა­დე­ბის მქო­ნე ბავ­შვე­ბის მშობ­ლე­ბი პე­რი­ო­დუ­ლად აქ­ცი­ას მარ­თა­ვენ. მშობ­ლე­ბის მო­თხოვ­ნაა, სა­ხელ­მწი­ფომ და­ა­ფი­ნან­სოს აქონ­დროპ­ლა­ზი­ის სამ­კურ­ნა­ლო პრე­პა­რა­ტი.

ცნო­ბის­თვის, აქონ­დროპ­ლა­ზია იშ­ვი­ა­თი და­ა­ვა­დე­ბაა, რო­მე­ლიც ადა­მი­ა­ნის სი­მაღ­ლე­ში ზრდის შე­ფერ­ხე­ბით ხა­სი­ათ­დე­ბა. ამ და­ა­ვა­დე­ბით ადა­მი­ა­ნებს აქვთ ჩვე­უ­ლებ­რი­ვი სი­ცო­ცხლის ხან­გრძლი­ვო­ბა, ჩვე­უ­ლებ­რი­ვი ინ­ტე­ლექ­ტი, მი­უ­ხე­და­ვად ზრდა­ში შე­ფერ­ხე­ბი­სა.პრე­პა­რა­ტი, რო­მე­ლიც ბავ­შვებ­მა ყო­ველ­დღი­უ­რად ინექ­ცი­უ­რად უნდა მი­ი­ღონ, ძა­ლი­ან ძვი­რი ღირს. მისი ფასი 10 ინექ­ცი­ის­თვის 10 ათას აშშ დო­ლარს აღ­წევს. სა­ქარ­თვე­ლოს მშო­ბელ­თა უმე­ტე­სო­ბის­თვის ეს თან­ხა, უბ­რა­ლოდ, ხელ­მი­უწ­ვდო­მე­ლია. ამ და­ა­ვა­დე­ბის მქო­ნე სულ 16 ბავ­შვია სა­ქარ­თვე­ლო­ში, მათ შო­რის არის საბა ამი­ნაშ­ვი­ლი, რომ­ლის და, ანი ამი­ნაშ­ვი­ლი სო­ცი­ა­ლურ ქსელ­ში წერს:

"ეს ჩემი ძმაა - საბა. ძა­ლი­ან დიდ­ხანს ვი­ფიქ­რე ეს წე­რი­ლი გა­მო­მექ­ვეყ­ნე­ბი­ნა თუ არა, მაგ­რამ სა­ბო­ლო­ოდ გა­დავ­წყვი­ტე. სა­ბას აქონ­დრო­დისპლა­ზი­ის დი­აგ­ნო­ზი აქვს და ამის გამო მთე­ლი ბავ­შვო­ბა უამ­რა­ვი და­ჟი­ნე­ბუ­ლი მზე­რი­სა და უაზ­რო წა­მო­ძა­ხი­ლე­ბის ატა­ნა გვი­წევ­და. საბა ამას არას­დროს აქ­ცევ­და ყუ­რა­დღე­ბას, მე კი­დევ ყვე­ლა წა­მო­ძა­ხი­ლის შემ­დეგ საკ­მაო დრო მჭირ­დე­ბო­და ამ ყვე­ლაფ­რის და­სა­ვი­წყებ­ლად. ბავ­შვო­ბა­ში სულ ვოც­ნე­ბობ­დი ოქ­როს თევზზე, რო­მელ­საც მხო­ლოდ ერთ სურ­ვილს ჩავ­ჩურ­ჩუ­ლებ­დი. გა­ვი­და ბევ­რი წელი და ოქ­როს თევ­ზის გა­რე­შეც გა­მოჩ­ნდა წა­მა­ლი, რო­მე­ლიც ამ და­ა­ვა­დე­ბის მქო­ნე ადა­მი­ა­ნებს იმედს აძ­ლევს. იმედს, რომ აღარ დას­ჭირ­დე­ბათ უცხო ადა­მი­ა­ნე­ბის­თვის იმის ახ­სნა, თუ რა­ტომ გა­მო­ი­ყუ­რე­ბი­ან გან­სხვა­ვე­ბუ­ლად. (გააგრძელეთ კითხვა)