“მე უკვე დიდი ვარ წამლისთვის, გთხოვთ დაეხმარეთ ბავშვებს, ჩვენ თუ ვერა, ისინი მაინც იყვნენ ლაღები და ბედნიერები" - დიმა ვარდუაშვილი
უკვე კარგა ხანია დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის (DMD) დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები საპროტესტო აქციებს მართავენ და ქვეყანაში იმ მედიკამენტის შემოტანას ითხოვენ, რომელიც მათ შვილებს სიცოცხლეს გაუხანგრძლივებს. 21 აპრილს ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ განაცხადა, რომ მედიკამენტები, რომლებსაც ისინი ითხოვენ, ჯანმრთელობისთვის სარისკოა, ხოლო მათი ფუნქცია არ არის სიცოცხლის გახანგრძლივება.
მან ბრიფინგზე განაცხადა, რომ არსებობს კითხვები მოთხოვნილი მედიკამენტების "უსაფრთხოებისა და ეფექტიანობის“ მიმართულებით.
ბრიფინგის შემდეგ მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან შეკრებილმა მშობლებმა, რომლებმაც მედიკამენტის მოთხოვნით წინა ღამე პროტესტის ნიშნად ადგილზე გაათენეს თქვეს, რომ "იმდენად მძიმე იყო მიხეილ სარჯველაძის სიტყვები, რომ დაავადების სიმძიმესაც გადააჭარბა".
დიმა ვარდუაშვილი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზის მქონე ახალგაზრდაა. ის სოციალურ ქსელში მიმართვას ავრცელებს: